Tamoxifeno Nolvabólico 20mg/30comp Cooper Pharma

Tamoxifeno Nolvabólico 20mg/30comp Cooper Pharma
Tamoxifeno Nolvabólico fabricado pela Cooper Pharma. O ingrediente ativo é o citrato de tamoxifeno.

Tamoxifeno Pode ser prescrito para câncer de mama metastático (câncer que se espalhou) em mulheres e homens, para neutralizar a ginecomastia.
O Tamoxifeno Nolvabólico é provavelmente o medicamento mais popular para ajudar os usuários masculinos de esteróides que desejam evitar efeitos semelhantes aos do estrogênio causados ​​pelo uso de esteróides anabolizantes. O Citrato de Tamoxifeno liga-se aos receptores de estrogênio, bloqueando assim a ação dos hormônios nos tecidos alvo, conseguindo um efeito antiestrogênico.

Se você é uma daquelas pessoas que sofre de ginecomastia, ou talvez conheça alguém com essa condição, provavelmente já procurou diferentes soluções com medicamentos ou medicamentos que possam ajudar nessas condições. Felizmente, podemos dizer que existe um medicamento que tem sido utilizado para tratamento de ginecomastia, independentemente de o homem sofrer de ginecomastia puberal ou de ter desenvolvido excesso de tecido torácico na idade adulta.

Neste caso, falamos sobre tamoxifeno, que es el medicamento utilizado regularmente como parte del tratamiento de cáncer de mama. Este se clasifica como un modulador selectivo de los receptores estrogénicos, lo que quiere decir que su función, es la de servir como bloqueador de la acción de la hormona (estrógeno). Además de ser implementado en hombres para el tratamiento de reducción o eliminación de la ginecomastia, el tamoxifeno también puede servir en mujeres para el tratamiento de cáncer de mama, y puede hasta ayudar a reducir el riesgo de desarrollar cáncer de mama en mujeres de alto porcentaje a padecerlo.

También cabe destacar el hecho de que Tamoxifeno es un agonista de estrógenos en el hígado y es capaz de imitar el estrógeno en este órgano. A primera vista se puede preguntar por qué esto podría ser considerado un buen beneficio, sin embargo, cuando se da cuenta de que el estrógeno afecta positivamente los valores (buenos) de colesterol HDL en el hígado su beneficio en este caso se hace evidente. Como saben, el uso de esteroides tiende a suprimir los niveles de HDL y elevar los niveles de LDL lo cual conduce de manera significativa al aumento de los niveles de colesterol y el riesgo cardíaco. Por lo tanto, la adición de Nolvabolic Tamoxifeno puede formar una función protectora en este caso, aunque ciertamente no resguarda el hígado a partir de todos los otros peligros como lo son los C-17 alfa alquilados orales.
Citrato de tamoxifeno es un modulador selectivo del receptor estrogénico. Los moduladores selectivos de receptores de estrógenos pueden actuar como agonistas de los receptores de estrógenos o antagonistas. La actividad de citrato de tamoxifeno es un tejido selectivo, efectuando los receptores de estrógeno situados en el hígado, de mama, y el hueso. Cuando la molécula de tamoxifeno se une a este receptor, el estrógeno es bloqueado y no puede tener ninguna influencia, permaneciendo de este modo inactivo en ese tejido. De esta manera, se consigue un efecto «anti-estrogénico». El fármaco fue desarrollado y todavía se utiliza para tratar el cáncer de mama. A menudo se utiliza como primera opción debido a su naturaleza leve en comparación con los inhibidores de la aromatasa. Por supuesto que uno quiere usar el compuesto más suave posible cuando se trata de los niveles de estrógeno en las mujeres, pero uno puede permitirse el lujo de ser más agresivo en el trato con los atletas de fuerza masculino o culturistas.

En cuanto a su uso en usuarios de esteroides, Nolvabolic Tamoxifeno puede ayudar de dos maneras. En primer lugar, debido a la afinidad de unión del compuesto que es capaz de ayudar en la prevención de ginecomastia. Nolvabolic Tamoxifeno competirá con el estrógeno para los receptores de estrógeno en ciertos tejidos, incluyendo el pecho, y si se puede enlazar con el receptor de estrógeno no tendrá la oportunidad de interactuar con el receptor y por lo tanto ginecomastia no será capaz de desarrollarse. Cuando se utilizan esteroides anabólicos que pueden convertir al estradiol (estrógeno) esta protección contra la ginecomastia puede ser muy valiosa. Sin embargo hay que señalar que el citrato de tamoxifeno no eliminará el estrógeno. En lugar de ello intenta contrarrestar los efectos de los estrógenos circulantes en el cuerpo en aquellos tejidos.
El segundo, y posiblemente más beneficioso, aspecto de Nolvabolic Tamoxifeno para usuarios de esteroides es su capacidad para aumentar la producción de la hormona luteinizante y hormona estimulante del folículo, y por lo tanto el aumento de la testosterona. Es por eso que se utiliza a menudo por los usuarios de esteroides durante su terapia post-ciclo. Hay numerosos estudios que indican que el citrato de tamoxifeno puede aumentar los niveles de estas hormonas de manera espectacular. Nolvabolic Tamoxifeno hace esto mediante el bloqueo de la inhibición por retroalimentación negativa causada por los estrógenos en el hipotálamo y la hipófisis y esto a su vez ayudará a aumentar la producción de estas hormonas. A diferencia de citrato de Clomifeno, citrato de tamoxifeno también se ha demostrado que aumenta la hormona luteinizante capacidad de respuesta a la hormona liberadora de gonadotropina.

COMO FUNCIONA?

En cuanto a la dosificación para combatir la ginecomastia que se esta recién formando la investigación limitada que existe sí apunta al hecho de que las dosis de 20-40 mg por día son eficaces en el tratamiento de la condición existente. Sin embargo, de manera anecdótica usuarios han informado a veces usar dosis de 60-80 mg por día. Estas dosis pueden tener más que ver con impaciencia los usuarios en lugar de la necesidad de dosis más altas, ya que ninguna investigación indica que se necesitan tales dosis.
Para su uso durante los usuarios de terapia post-ciclo anecdóticamente han indicado que las dosis que oscilan entre 20 y 40 mg por día están en la media. Estas dosis se ha demostrado elevar significativamente los niveles de testosterona, la hormona luteinizante y hormona folículo estimulante. La mayoría de los usuarios han reportado al usar Tamoxifeno para su terapia post-ciclo administraran el fármaco durante un mínimo de tres semanas. Una longitud máxima necesariamente no se ha establecido debido a los pocos efectos secundarios asociados con el compuesto. En este caso, este compuesto se puede ejecutar durante el tiempo que quiera con poca o ninguna preocupación de que genere efectos secundarios potenciales.
Alguns usuários têm utilizado Tamoxifeno com o objetivo de ajudar a elevar os valores de HDL (colesterol bom). Em teoria, o composto é um agonista do estrogênio no fígado e, portanto, é capaz de ativar o receptor de estrogênio e imitar as ações do hormônio no órgão, o que pode ajudar a melhorar os níveis de colesterol. No entanto, este efeito é bastante ligeiro e não melhorará significativamente os níveis de HDL do utilizador.

EFEITOS COLATERAIS

Um dos possíveis efeitos colaterais associados ao uso do Tamoxifeno Nolvabólico é a possível redução nos níveis de fatores de crescimento semelhantes à insulina. Se estes níveis forem reduzidos, isso poderá suprimir os rendimentos de um indivíduo. Porém, essa redução, se realmente existir, não seria excessivamente significativa com o ganho de massa muscular.
Otro efecto de la utilización de Nolvabolic Tamoxifeno puede ser problemas de visión. Recientemente, ha habido una cierta información de los investigadores que indican que la córnea, sufre anormalidades nerviosas de la retina y ópticos observados en los pacientes que usan la droga podrían estar relacionados con su uso. Anecdóticamente un pequeño número de usuarios de esteroides han informado de que han sufrido de problemas visuales durante el uso de este fármaco. Después de la interrupción del fármaco estos síntomas aparentemente desaparecen. Sin embargo,no hay suficiente investigación sobre el tema para saber si podría producirse un daño permanente.
Além dessas preocupações, há poucas evidências de que o uso prolongado de Tamoxifeno possa causar danos ao corpo humano. Aparentemente é seguro em termos de possíveis efeitos na produção hormonal do corpo. Para a grande maioria dos utilizadores o composto é relativamente livre de efeitos secundários e muito bem tolerado.

Dosagem recomendada

Regularmente, recomenda-se como tratamento uma dose de 10 a 20 mg ao dia, e sua duração determinará o tempo necessário em que este medicamento deve ser consumido. Porém, também é importante destacar o possível aparecimento de certos efeitos colaterais com o consumo de tamoxifeno, alguns deles como:

• Náuseas.


• Fadiga extrema.


• Tontura


• Dores de cabeça.


• Perda de peso.


• Constipação, entre outros.

Em ambos os casos, antes de considerar o tamoxifeno como tratamento para a ginecomastia, é aconselhável consultar o seu médico, que poderá determinar o diagnóstico adequado quanto ao tratamento mais adequado para você. Além disso, antes de tomar tamoxifeno, você deve informar o seu médico se tiver alguma alergia, bem como fornecer uma lista detalhada de quaisquer medicamentos que esteja usando ou pensando em usar.

O tamoxifeno é o protótipo de uma classe de medicamentos denominados moduladores seletivos do receptor de estrogênio (SERMs ou SERMs), que apresentam efeitos estrogênicos e antiestrogênicos simultaneamente em diversos tipos de tecidos. A estrutura química do tamoxifeno é semelhante à do dietilestilbestrol, mas o tamoxifeno possui uma cadeia lateral que lhe confere atividade antiestrogênica. O tamoxifeno também é semelhante ao clomifeno, outro antiestrogênio.

El tamoxifen se utiliza como tratamiento de primera intención en el cáncer de mama, tanto en el hombre como en la mujer postmenopáusica. En las mujeres premenopaúsicas con cáncer de mama metastásico, el tratamiento con tamoxifen puede ser una alternativa a la extirpación quirúrgica de la mama. Los pacientes con tumores positivos a los receptores estrogénicos (tumores ER-positivos) son los que mejor pueden beneficiarse de este fármaco. Los efectos del tamoxifen en tumores de mama ER-negativos se encuentran todavía en fase de investigación

O tamoxifeno é indicado como tratamento adjuvante em mulheres na pós-menopausa com câncer de mama após mastectomia total, mastectomia parcial, dissecção axilar e irradiação. Os benefícios de uma terapia combinada de tamoxifeno com outros medicamentos ainda estão em fase de pesquisa

Foi demonstrado que o tamoxifeno reduz a incidência de câncer de mama em mulheres com alto risco de desenvolver esse tipo de tumor. Atualmente um grande estudo clínico (Estudo ESTRELA) está comparando os efeitos do tamoxifeno e do raloxifeno em um grande grupo populacional

Outros efeitos clínicos potencialmente benéficos do tamoxifeno incluem redução nas concentrações de colesterol, redução na incidência de infarto do miocárdio e osteoporose.

Mecanismo de ação: el tamoxifen posee propiedades agonistas y antagonistas sobre los receptores estrogénicos (ER). El tamoxifen se fija a estos receptores induciendo sobre los mismos un cambio conformacional. Como consecuencia, la expresión de los genes que dependen de estos receptores queda bloqueada o alterada. El resultado final es una reducción de la actividad de la DNA-polimerasa, un deterioro en la utilización de timidina, un bloqueo de la captación de estradiol y una respuesta estrogénica disminuída. La mayor parte de la actividad del tamoxifen se observa cuando la célula tumoral se encuentra en la fase G-2 del ciclo, comportándose el tamoxifen como citostático.

Pero, además, el tamoxifen muestra otros efectos: el tamoxifen reduce los niveles del factor de crecimiento insulin-like tipo 1, un factor que estimula la proliferación de las celulas tumorales e induce la secreción del factor de transformación del crecimiento (TGF-b), un factor que actúa como inhibidor del crecimiento de las células tumorales. Por sus efectos estrogénicos, el tamoxifen puede ser utilizado para inducir la ovulación en mujeres anovulatorias. Finalmente, el tamoxifen estimula la producción hipotalámica de hormona liberadora de gonadotropina, lo que a su vez afecta la secreción de otras hormonas por la pituitaria. Todos estos efectos sobre los ovarios inducen la ovulación

Farmacocinética: el tamoxifen se administra oralmente y se absorbe rápidamente por el tracto digestivo. Las concentraciones máximas se observan a las 4-5 horas. La biodisponibilidad de dos dosis de 10 mg distribuídas a lo largo del día es equivalente a la de una dosis de 20 mg. Una vez absorbido, el fármaco se distribuye ampliamente por todo el organismo y se metaboliza extensamente en el hígado por el citocromo P450. El metabolito más importante es el N-desmetiltamoxifen, con propiedades terapeúticas similares al tamoxifen. Además, se han identificado otros dos metabolitos menos importantes. Después de dosis repetidas, el tamoxifen alcanza un estado de equilibrio al cabo de 8 semanas, lo que sugiere que su metabolito más importante tendría una semi-vida de 14 días. El tamoxifen experimenta un cierto grado de circulación enterohepática y tanto el fármaco inicial como su metabolito se excretan sobre todo en las heces. La mayor parte de los productos de eliminación son conjugados, siendo sólo del 30% la parte sin conjugar. Debido a que no hay excreción renal, no son necesarios reajustes de las dosis en los enfermos renales. Por el contrario, los sujetos con éstasis biliar pueden necesitar una reducción de la dosis. Sin embargo, no se han publicado directrices para estos reajustes en función de la fosfatasa alcalina o de la bilirrubina.